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 溶解液將20mg海松素溶于由99ml甲醇和1ml。0.1mol/LHCl組成的混合液中。靜置2h(注：本溶液應(yīng)在1h之內(nèi)使用)。分析試樣的制備準備稱取試樣海松素約20mg，放入一100ml容量瓶中。按上述標準的制備中所述，以“5.0ml”開始。色譜系統(tǒng)(參見GT-10)用一高壓液相色譜儀，裝有可測定303nm的紫外檢測器。柱為4.6mm(內(nèi)徑)×25cm。裝填有硅化十八烷硅(Supelcosillc18或類似品)。流速約3ml/min，用“標準制備樣”進行色譜分析，記錄靈敏度：柱的有效率不低于3000理論塔板數(shù)，衰減因素Chemicalbook在0.8～1.3，3次重復(fù)注樣的相對標準偏差不超過1.0%。然后進行“溶解液”的色譜分析，其結(jié)果應(yīng)在海松素及甲酯之間，并不低于2.5。海松素的相對遲留時間約0.7，其甲酯則為1.0。操作分別向色譜儀注入“標準制備液”和“分析樣制備液”約20μl，記錄主峰的峰面積，按下式計算試樣中海松素的百分含量：0.1(WsPs/Wu)(ru/rs)式中Ws——制備標準試樣液所取的藥典海松素參比標準的質(zhì)量，mg；Ps——藥典海松素參比標準的原始含量，μg/mg；Wu——制備分析試樣所取海松素試樣的質(zhì)量，mg；ru和rs——分析樣和標準樣峰面積的響應(yīng)值。