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 有刺激性。商品尚有亞亞硫酸氫鈉甲萘醌，為白色結(jié)晶性粉末。無氣味或微有特殊氣味。有吸濕性。遇光易分解并變成黃色或紫色。易溶于水，微溶于乙醇，幾乎不溶于乙醚和苯。用途：生化研究用途生化研究。該品與亞硫酸氫鈉加成即得維生素K3。生產(chǎn)方法以鄰甲基萘醌為原料，經(jīng)冰醋酸和鉻酐氧化后在乙醇中與亞硫酸氫鈉加成而得。生產(chǎn)方法有兩種生產(chǎn)工藝。1.甲基萘用鉻酐氧化而得。將2-甲基萘溶解于冰醋酸中，攪拌冷卻到40℃以下，緩緩加入鉻酐與等量水的混和液，使溫度維持在35-40℃。加畢，在40℃保溫0.5h，升溫到70℃保溫45min，再升溫到85℃保溫15min，將反應(yīng)物傾入大Chemicalbook量水中，不斷攪拌下沉淀出2-甲萘醌。過濾，濾餅反復(fù)用水洗，至水溶液無酸味，濾干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重鉻酸鈉氧化收率大致相同。2.由甲苯醌與丁二烯環(huán)合得到2-甲基萘氫醌，再經(jīng)鉻酸氧化而得。將甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密閉靜置20h后，加熱使剩余的丁二烯逸出，繼續(xù)加熱至110℃左右回流3h，再減壓蒸餾回收冰醋酸約30%。然后冷卻至40℃以下，緩緩加入鉻酸與等量水的混合液，使溫度保持在65-70℃，加畢，在70-80保溫1h而生成甲萘醌。生產(chǎn)方法2-甲基萘經(jīng)鉻酐氧化，再與亞硫酸氫鈉反應(yīng)制得。